Den er egnet for produksjon av svært giftige, svært aktive og svært allergifremkallende faste legemidler, og må nå inneslutning OEB4 og OEB5 for å minimere farene til operatørene under produksjonsprosessen og påvirkningen på miljøet
Utstyret er i samsvar med Kinas 2010-versjon av GMP, europeiske GMP og FDA-forskrifter, og oppfyller OEBs lufttette krav, for å minimere produktets skade på utstyrskontakter;
Referansestandard EHS-retningslinjer for den kinesiske farmasøytiske industrien (2020);Yrkeseksponeringsgrenser for farlige faktorer på arbeidsplassen